prev next front |1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14 |15 |16 |17 |18 |19 |20 |21 |22 |23 |24 |25 |26 |27 |28 |29 |30 |31 |32 |33 |34 |35 |36 |review
Обнаруженные мутации можно рассматривать как результат культивирования этого штамма в культуре Vero (Markushin et al.,2000). При изучении первичной последовательности F- гена дикого штамма Л-4, было продемонстрировано наличие в кодирующей области гена одной синонимической мутации G-A в позиции 640. Также была установлена полная гомология N- гена штамма Л-4 и дикого штамма Edmonston. При изучении некодирующей интрацистронной M-F области генома дикого штамма Л-4 было выявлено несколько мутаций . Первая мутация находилась в позиции 362 (С-U). Cледует отметить, что эта замена была характерна для всех диких штаммов вируса кори, которые появились после коревых вспышек, вызванных штаммом Edmonston. Вторая уникальная замена (G-A) была найдена в позиции 592 (некодирующая часть F-гена). Штамм Л-4 также имел вставку G в позиции 817 некодирующей М-F области. При сравнительном изучении М-генов штаммов Л-4 и дикого штамма Edmonston была найдена их полная гомология. Cуммируя все полученные данные, можно сделать вывод о том, что штамм Л-4 является штаммом близкородственным дикому штамму Edmonston (Markushin et al., 2000). Этот факт является еще одним подтверждением вывода о том, что до широкого распространения коревой вакцины генетические различия между штаммами вируса кори были минимальными и различные генетические линии вируса кори появились только после введения интенсивной коревой вакцинации на всех континентах (Rota et al.,1994a; Rota et al.,1994b).